
Ustedes mucho prometer cuando son elecciones, pero cuando llega la hora de la verdad, lo único que sale de sus bocas es no hay dinero, se nos han acabado los fondos.
Pero yo me pregunto ¿a dónde van esos fondos que antes si habían?¿por qué no los hay?¿en dónde se gastaron?
En nosotros está visto que no, porque aunque nos concedan la ley de dependencia, echamos años sin cobrarla, y cuando la cobramos nuestros padres están más que empeñados para podernos dar las terapias, las cuáles el estado debería subvencionar.

¿Pero qué ejemplo me van a dar? No comprendo una cosa y me gustaría que me dijesen,¿cómo puede ser que todos los padres con niños con discapacidad tengamos que estar luchando día a día para que ustedes cumplan la ley de integridad que ustedes han hecho? Es incomprensible y que después en sus campañas nos prometan miles de cosas únicamente para conseguir nuestros votos(bueno en mi caso los de mis padres).

Soy un niño muy feliz, sonrío si, aunque ustedes no se lo crean.
Tengo sentimientos aunque a mí me cueste entender los de los demás.
No me pego, ni me golpeo, aunque antes si lo hacía nada más que porque no entendía a mis padres, pero desde que ellos rascándose bien el bolsillo a fin de mes me pagan las terapias y conseguí comunicarme con ellos por medio de pictogramas no lo he vuelto a hacer.

Tengo la mirada ausente, pero no todo el día si no que en ocasiones que no me apetece escuchar a quién tengo al lado, o hay alguna situación que no me gusta,¿quién no lo ha hecho alguna vez cuando tiene al lado a una persona que le está contando algo que no le apetece escuchar?
Bueno, también me cuesta jugar, pero estoy aprendiendo a pasos agigantados.
Me gustan las rutinas.
Así soy yo, creo que no soy nada de lo que ustedes se llaman los unos a los otros. Sólo les pido un poquito de respeto, nada más.
Volviendo al tema del dinero, hay una cosa que no comprendo ¿cómo puede ser que no haya dinero pero se haga una cárcel de lujo con piscina, gimnasio..etc? ¿tienen los presos más derecho que yo?
Hay cosas incomprensibles cómo ustedes ven, que son muy difíciles de explicar.


Necesitamos sentirnos defendidos, no atacados. Mis padres sólo piden ayuda para que yo el día de mañana si ahora tengo un 2º grado de dependencia solamente tenga el 1º grado.


Concienciar un poquito más a ésta sociedad que el autismo no es una enfermedad, sino una manera de ser diferente y hacerlo algo natural y no oscuro.
Espero que cuando yo sea mayor, pueda decir, por fin las cosas cambiaron, y las personas me comprenden sin dejarme de lado.

4 comentarios:
Asi me gusta guerrera muchos besos
Peazo de entrada¡¡¡¡¡ Me encanta,joé perdón)que me la he leido 2 veces de lo que me ha gustado...mas clarito imposible...me la guardo,con tu permiso y un dia de estos la comparto en la princesa...plas,plas,plas,te aplaudo.Un beso¡
Se por quién va esta entrada, se la rabia con la que está escrita ya quién va dedicada por eso gracias, gracias, gracias. Tienes toda la razón, se puede decir mas alto pero no mas claro. Nadie por encima de nosotros, los derechos están para cumplirlos y nosotros para recordar que eso sea así siempre. Un besazo mi querida amiga, gracias por estar ahí siempre.
Gracias, pero cuando algo me sale del corazón y de la rabia, por que es vergonzoso muy vergonzonso tener que poner una entrada cómo ésta. Se les tenía que caer la cara al suelo a todos ellos, sin excepción.
Mayka, amiga TODOS PARA UNO Y UNO PARA TODOS.
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