lunes, 30 de enero de 2012

LOS PADRES CON NIÑOS CON AUTISMO DESESPERADOS....

TENEMOS QUE GRITAR..... ALZAR LAS VOCES TODOS JUNTOS....PEDIR LO QUE SE NOS QUITA CUANDO POR LEY NOS PERTENECE...GRITAR A LOS CUATRO VIENTOS QUE NO SEÑORES QUE TIENEN QUE TENER EN CUENTA QUE LOS NIÑOS CON AUTISMO ESTAMOS AHÍ... AUNQUE USTEDES NO LO QUIERAN VER... SOMOS DE CARNE Y HUESO... SOMOS ESPAÑOLES,...TENEMOS LOS MISMOS DERECHOS QUE LOS DEMÁS NIÑOS..... TENEMOS DERECHO A LA EDUCACIÓN... TENEMOS DERECHO A LA SANIDAD... TENEMOS DERECHO A TENER NUESTRAS TERAPIAS.... TENEMOS DERECHO A LA LEY DE INCLUSIÓN....

SEÑORES... TENEMOS DERECHO A QUERER VIVIR.....

Nicomipequenoguerrero se une a esa lucha que están haciendo para recoger firmas ... para proteger los derechos de nuestros hijos...

http://actuable.es/peticiones/por-inclusion-digna-las-personas-con-trastorno-del-3

Pero NICO DICE ADEMÁS:

Además de solicitar que se cumplan las leyes de inclusión.... Nico dice:

Queridos políticos...asociaciones que representan el autismo... y a quién le aya lugar..... decir que cada vez se diagnostica el autismo (gracias a Dios) antes.... ahora con 18 meses o quizás con 15 meses se puede diagnosticar el autismo... el caso de Nico fue a los 19-20 meses...
Decir con ésto que las ayudas para la atención temprana de nuestros niños... diagnosticados en temprana edad es O ... no tenemos ninguna ayuda para pagar esas terapias tan necesarias para nuestros pequeños...no tenemos ninguna ayuda para pagar la guardería que nuestros hijos necesitan para la estimulación de la
relación social...no tenemos nada... ESTAMOS ABANDONADOS .... porque las únicas ayudas que existen son: 1.- LEY DE DEPENDENCIA.--- si que te la dan muy pronto... pero como no hay fondos no te pagan un duro... Y mientras tanto sale de nuestros bolsillos la estimulación temprana
2.- MINUSVALÍA...-- que tardan 12 meses en llamarte para valorar el niño... y otros 2 meses en darte la dicha que es una ayuda de 500 euros cada 6 meses...la cual no da ni para pagar 3 meses de terapias...
mientras llegan o no llegan han pasado 14 meses valiosísimos para nuestros pequeños... y los niños tendrían más o menos ya 30-36 meses....
3.- LA BECA.--- hay una beca para el pago de los centros de estimulación temprana... pero solamente se la conceden ( si tienen suerte) a los niños a partir de 3 años... porque no existen para ellos los más pequeños..
Yo creo que la Beca está desfasada en el tiempo que tiene que tener el niño para poderla solicitar... y que se debería cambiar... puesto con 20 meses.. hay un montón de padres que tienen que llevar a sus hijos a estimulación temprana.

Tal y como está la situación en España.... de parados... pues os podréis imaginar si un padre con un niño con autismo.. menor de 3 años ... sin ayudas... sin minusvalía...sin becas... sin trabajo  ¿cómo puede pagar la tan necesitada ESTIMULACIÓN TEMPRANA?
Me parece que tenemos que gritar señores...AUNQUE USTEDES NO QUIERAN VERLO... HAY 1 DE CADA 150 NIÑOS CON AUTISMO EN ESTE PAÍS.... NO PUEDEN CERRAR LOS OJOS Y NO VER UNA REALIDAD... UNA REALIDAD QUE POR DESGRACIA ESTA CRECIENDO A PASOS AGIGANTADOS... NECESITAMOS AYUDAAAA ... AYUDAAAA ... A GRITOS....NECESITAMOS QUE PIENSEN UN POCO EN TODAS ESAS FAMILIAS QUE NO SE PUEDEN PERMITIR EL PAGO DE LOS CENTROS DE ESTIMULACIÓN TEMPRANA... NECESITAMOS QUE PONGAN LOS APOYOS A LOS CENTROS ORDINARIOS... NECESITAMOS LA UNIÓN DE TODAS LAS FAMILIAS...PARA QUE SE NOS ESCUCHE... Y NO HAGAN LA VISTA HACIA OTRO LADO... QUE SEPAN QUE ESTAMOS AHI...


NIÑOS CON AUTISMO-- 15 meses-16 meses- 17 meses - 18 meses -19 meses - 20 meses -21 meses - 22 meses- 23 meses - 2 años - 3 años - 4 años - 5 años - 6 años - 7 años - 8 años - 9 años - 10 años - 11 años - 12 años - 13 años - 14 años - 15 años - 16 años - 17 años - 18 años - 19 años - 20 años - 21 años - 22 años - 23 años - 24 años - 25 años - 26 años - 27 años - 28 años -....... ....................

NECESITAN DE VOSOTROS... NECESITAN  DECIR  
                                                 
                                                   ESTAMOS AHÍ.....SOMOS ESPAÑOLES
                                                   Y QUEREMOS VIVIR-REÍR-SOÑAR-JUGAR
                                                   APRENDER Y QUE NOS TRATEN COMO
                                                   A LOS DEMÁS... CON SUS MISMOS DERECHOS
                                                   QUEREMOS LA INCLUSIÓN SOCIAL

5 comentarios:

Cristina dijo...

Y tanto que sí...y lo vamos a conseguir,cada vez somos más familias en lucha,Susana,lo vamos a conseguir¡Un abrazo.

Mayka dijo...

Me uno a esta entrada y suscribo tus palabras. Seguimos peleando

carmenencinas dijo...

Yo tuve suerte en atención temprana, como no podíamos pagar, cuando dije que no podía llevar al niño, la directora del centro (AFAD) me dijo que el niño lo necesitaba, y que la trabajadora social me hiciera un informe para ellos. Me lo hizo a regañadientes, porque decía que no era su función, ya que ella no trabajaba para AFAD, sino para el Ayuntamiento.

Con ese informe, no tuvimos que pagar nada durante los años que duró el traamiento. Eso sí, a los 6 años, a la calle y búscate la vida.

En mi localidad no hay asociaciones de autismo, y la más cercana, en la capital, nos pilla a más de 60 kms,imposible desplazarnos hasta allí. Así que mi hijo de 9 años, no tiene una terapia adecuada a sus necesidades.

Una pena, sí.

María dijo...

Hola Susana,
Soy María, la mamá de Diego que estuvo hoy hablando contigo un buen rato :)
He encontrado el capítulo que te decía, de los dibujos animados de Arthur donde tratan un caso de un niño con Asperger.
http://isabel-misexperienciaseducativas.blogspot.com.es/2011/01/capitulo-de-arthur-sobre-el-sindrome-de.html

Te lo reenvío porque su difusión, también en aulas de sólo niños "normales", será muy positiva para la inclusión y educar en valores como el respeto a la diferencia.
Un beso,
María

María dijo...
Este comentario ha sido eliminado por el autor.

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